Arnold-Chiari畸形

在大脑的结构畸形，小脑扁桃体和延髓的位移，导致被称为Arnold-Chiari畸形。在这种疾病，小脑扁桃体转移通过枕骨大孔向下。畸形也可能会导致脑积水，脑脊液（CSF）在脑腔中积累的结果。由于大脑小脑部位的位移，大脑中的血液的流入和流出之间的平衡受到干扰。它导致进入脑脊液堵塞。

症状

这样一个畸形影响的人可能患有头晕，视力问题，麻木和头痛。 Arnold-Chiari畸形，是Chiari畸形的形式之一，也被称为II型畸形。在这种类型的人可能患有脊柱裂囊肿'或'myelomenigocele。脊髓脊膜膨出是在脊髓仍然落后的状况。

畸形影响的人患有头痛。有时这种头痛与偏头痛混淆。在激烈的后脑勺压力是背后的Arnold-Chiari畸形头痛的主要原因。

相关的症状

Arnold-Chiari畸形的除了小脑位移，可能会出现以下症状​​。

*脊髓空洞症：一个障碍，脊髓内形成一腔。它也被称为“空洞”的腔，伸长过程中的时间，损害脊髓。它会导致不同的背部有问题，如僵硬，疼痛和虚弱。

*脊柱弯曲：这是在脊髓变形状态，并从它的正常曲率偏离。

* Ehlers-Danlos综合征：一种无序的结缔组织，从胶原蛋白的合成问题Ehlers-Danlos综合征的类型。胶原蛋白是结缔组织中发现的一种蛋白质。

*马凡氏综合征：此综合征的特点是由主动脉根部扩张，脱位的镜头和星座长期四肢。马凡氏综合征是遗传性质。

诊断

在Arnold-Chiari畸形的诊断用磁共振成像（MRI）扫描。如果小脑部位的位移超过5毫米低于其正常的位置，人与畸形的诊断。问题一般检测到27岁;然而，畸形的一些特征可能也被发现在产前阶段。

治疗

手术是唯一的治疗Arnold-Chiari畸形处理。对病人进行手术的类型是“解压手术”。手术操作的病人背后的目的是去除多余的脑脊髓液。在操作过程中，神经外科医生可能不得不暂时分开前三颈椎病人的身体。枕骨也被删除。这个动作可以让通过的“分流”，制成的橡胶或塑料，这有助于排水体液外科管的流体流动。

历史

首先，来自奥地利的病理学家，汉斯·布加败露这种畸形有关的信息。畸形的定义，然而，提供博士朱利叶斯·阿诺德，布加先生的同事。因此，畸形被称为Arnold-Chiari畸形，其后。

高级研究

开展对畸形的研究主要是提高诊断技术。检查小脑部位的脱位，目前使用的方法可能无法在某些情况下，卓有成效。研究有关诊断技术进行了以下几个方面。

*脑脊液的速度。

*头盖骨的几何参数。

*学习椎管和Arnold-Chiari畸形的头盖骨的重要性。

*学习“终丝” - 在大脑中的长丝。

“世界Arnold-Chiari畸形协会作为沟通的桥梁之间的患者，医生和科学家开展研究。小时的必要性，但是，是创造这在医学界的畸形的认识。...